MALADIE RARE
LA SARCOÏDOSE
LA VOIX DES RARES
Sarcoïdose pulmonaire
La sarcoïdose pulmonaire implique de petites plaques de cellules enflammées qui apparaissent sur les poumons et les ganglions lymphatiques associés. À ce stade, les poumons deviennent raides et sont incapables de contenir autant d'air que les poumons en bonne santé. Cela provoque un essoufflement sévère. Selon la gravité, la sarcoïdose pulmonaire peut causer des cicatrices permanentes dans les poumons, ce qui affecte la capacité des poumons à déplacer l'oxygène dans la circulation sanguine.
Le pronostic potentiel associé à la sarcoïdose varie grandement. Tout comme les autres maladies, la détection précoce fait une énorme différence. Malheureusement, en raison du chevauchement des symptômes de la sarcoïdose et de nombreuses autres maladies pulmonaires, le diagnostic de la sarcoïdose pulmonaire peut être difficile.
Auparavant, les personnes souffrant de sarcoïdose pulmonaire chronique ont été confrontées à peu ou pas d'options de traitement. La sarcoïdose chronique est classée comme une maladie pulmonaire interstitielle . Historiquement, les individus atteints d'une maladie pulmonaire interstitielle devaient choisir entre une greffe pulmonaire hautement invasive et une réduction pulmonaire ou vivre avec la progression débilitante de la maladie. Maintenant, les patients ont d'autres options avec la thérapie de cellules souches.
Thérapie de cellules souches pour la sarcoïdose
Le Lung Institute utilise les propres cellules souches du patient pour traiter sa maladie pulmonaire chronique. La thérapie des cellules souches est une procédure peu invasive qui cherche à ralentir la progression de la sarcoïdose. Avec trois options de traitement distinctes disponibles, les patients peuvent enfin prendre leur santé dans leurs propres mains.
Maladie pulmonaire interstitielle
Qu'est-ce que la maladie pulmonaire interstitielle ?
La maladie pulmonaire interstitielle est un terme générique utilisé pour catégoriser plus de 100 types différents de troubles pulmonaires qui affectent l'absorption de l'oxygène dans les poumons. Il comprend une collection diverse de maladies avec une variété de causes, de traitements et de pronostics.
Les personnes qui souffrent d'une maladie pulmonaire interstitielle ont souvent de la difficulté à respirer et à se déplacer d'un endroit à l'autre en raison d'un sentiment constant d'essoufflement. Les troubles classés dans la maladie interstitielle pulmonaire sont souvent caractérisés par la cicatrisation des tissus délicats du poumon et une toux sèche et irritante.
Il existe une variété de causes de maladies interstitielles pulmonaires qui varient en diversité.
Cependant, la maladie pulmonaire interstitielle peut également se développer sans cause connue et, dans ce cas, elle est connue comme idiopathique. La forme pulmonaire interstitielle idiopathique la plus courante est la fibrose pulmonaire .
Comme la maladie interstitielle pulmonaire est un trouble progressif, l'identification d'une cause connue de la maladie est particulièrement importante. En raison du fait que la maladie pulmonaire interstitielle peut être causée par des facteurs environnementaux, l'élimination de ces déclencheurs peut ralentir la progression de la maladie et les dommages aux poumons.
Si la maladie est idiopathique, endiguer le traitement cellulaire pour les maladies du poumon, et d' autres formes de médecine régénérative ont été trouvés bénéfique.
Causes
La maladie pulmonaire interstitielle est une catégorie de conditions pulmonaires affectant les sacs d'air des poumons. Comme mentionné précédemment, la maladie pulmonaire interstitielle peut être idiopathique ou être causée par une variété de facteurs.
Pour déterminer si vous souffrez d'une forme de maladie pulmonaire interstitielle, la première étape est de rendre visite à votre médecin pour un examen complet de vos antécédents médicaux. Il peut utiliser une ou plusieurs des méthodes de diagnostic suivantes: radiographie pulmonaire, test sanguin, tomodensitométrie, épreuve d'effort cardio-pulmonaire, test de fonctionnement pulmonaire, bronchoscopie et techniques de biopsie mini-invasives.
Troubles bronchiolaires:
Bronchiolite
Médicaments induits par des médicaments:
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Nitrofurantoïne
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Sulfonamides
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Bleomycin
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Amiodarone
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Méthotrexate
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Or
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Infliximab
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Etanercept
Troubles auto-immuns:
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Lupus
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Maladie mixte du tissu conjonctif
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Sclérodermie
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L'arthrite rhumatoïde (RA)
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Syndrome de Sjögren
Facteurs environnementaux
(maladie pulmonaire professionnelle):
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Amiante
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Poussière de charbon
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Poussière de coton
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Poussière de silice
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Fumée de cigarette
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Radiothérapie à la poitrine
Symptômes
Comme la maladie interstitielle pulmonaire est un terme générique utilisé pour catégoriser une variété de troubles, dans lequel les symptômes varient en fonction de la condition individuelle. Certains des symptômes les plus communs sont partagés par toutes les maladies pulmonaires interstitielles, telles que l'essoufflement.
Les symptômes interstitiels de la maladie pulmonaire:
Toux sèche
Perte de poids
Essoufflement
pneumonie aiguë
Douleurs articulaires
Fatigue
cyanose
élargissement anormal de la base de l' ongle
hypertension artérielle (dans certains cas)
L' insuffisance cardiaque (dans certains cas)
Ces symptômes se développent généralement progressivement au cours de plusieurs mois ou années. Les individus souffrant d'une maladie pulmonaire interstitielle souffrent généralement d'essoufflement après l'activité physique avant d'autres symptômes, qui s'aggrave progressivement. L'apparition progressive de ces maladies provoque beaucoup de malades à rejeter leurs symptômes jusqu'à ce qu'ils deviennent débilitants. Si vous rencontrez des symptômes associés à une maladie pulmonaire interstitielle, il est important d'appeler immédiatement votre médecin.
Qui est touché !
Parce que la maladie interstitielle pulmonaire peut se développer sans une cause connue, tout le monde court le risque potentiel de développer une des maladies dans cette catégorie. Les hommes, les femmes et les enfants de tous âges peuvent potentiellement développer une forme quelconque de la maladie pulmonaire interstitielle.
Les personnes atteintes de maladies auto-immunes comme le lupus, la polyarthrite rhumatoïde et la sclérodermie ont un risque supérieur à la moyenne.
Les personnes qui ont été exposées à des contaminants environnementaux tels que l'amiante, le charbon, le coton et la poussière de silice ont également une probabilité plus élevée de développer une maladie pulmonaire interstitielle.
D'autres causes connues incluent le tabagisme et divers types de radiothérapie.