MALADIE RARE
LA SARCOÏDOSE
LA VOIX DES RARES
MicroARN vésiculaires- Enfermé dans la circulation sanguine
Peut aider à diagnostiquer
La Sarcoïdose cardiaque
Les microARN enfermés dans de petites vésicules (exosomes) présentes dans la circulation sanguine peuvent aider à identifier les patients atteints de sarcoïdose à risque de développer la sarcoïdose cardiaque (CS).
"CS est la deuxième cause de décès liés sarcoïdose, et les jeunes adultes sont particulièrement à risque. Un facteur est la non-détection CS au cours du dépistage clinique de routine, y compris les antécédents du patient, l'examen physique et l'électrocardiographie, "chercheurs ont écrit.
Les méthodes actuelles de diagnostic de CS comprennent haute résolution des techniques d'imagerie cardiaque, telles que la résonance magnétique cardiaque (CMR) ou du fluor-18 tomographie par émission fluorodeoxyglucose-positron (18 FDG-PET CT). Ceux-ci, toutefois, ne sont pas seulement coûteuses et difficiles à mettre en œuvre de façon routinière, mais portent également le risque d'exposition aux radiations.
De plus en plus reconnu dans d'autres maladies est la valeur diagnostique des biomarqueurs circulants, à savoir, les facteurs qui peuvent être associés uniquement avec un état de la maladie et sont facilement disponibles pour la détection dans l'échantillon de sang d'un patient.
Cependant, "à notre connaissance, aucun biomarqueur circulant a montré pour détecter de manière fiable CS," a noté les chercheurs.
Un groupe de molécules d'ARN, appelés ARN non-codants, facilement détectés dans la circulation sanguine ont été montré pour être des biomarqueurs utiles pour les maladies cardiaques, tels que les dommages du myocarde aigu. Certains types d'ARN non codantes, appelées microARN, dans le sang sont fréquemment trouvés enfermés dans de petites vésicules appelées exosomes.
Les chercheurs ont cherché à savoir si "microARN exosomes dérivés pourraient servir de source d'information de biomarqueurs pour CS." A cette fin, ils ont effectué une étude rétrospective de 21 patients qui ont présenté des preuves à la fois clinique et radiographique de CS. En outre, deux autres groupes ont été inclus: Un avec 21 sujets de sarcoïdose avec aucune preuve de CS (non-CS), et un autre groupe de 11 volontaires en bonne santé.
L'équipe exosomes à partir d'échantillons de sang prélevés auprès des participants des trois groupes extrait et analysé exosomes contenu pour microARN.
Les chercheurs ont trouvé 13 miARN dont l'expression varie entre les trois groupes analysés. Deux microARN particuliers, appelés miR-211-5p miR-7-1-3p et, ont été signalés précédemment en tant que biomarqueurs de maladie cardiaque ischémique. De plus, les niveaux d'expression de ces miRNAs trouve significativement différente entre les patients atteints de sarcoïdose et des contrôles sains.
Notamment, deux microARN - miR-32-3p et miR-211-5p - ont été trouvés à avoir des concentrations plus élevées dans le groupe non-CS par rapport au groupe CS. Un troisième microRNA, miR-7-1-3p, a été trouvé significativement plus élevée chez les patients CS.
Dans l'ensemble, ces résultats "suggèrent que les miARN exosomales spécifiques pourraient servir de biomarqueurs de l'implication du myocarde chez les patients atteints de sarcoïdose», a déclaré les chercheurs.
Toutefois, «une enquête plus approfondie est nécessaire pour déterminer si exosomal miRNA peut refléter les changements dans l'activité cardiaque (par exemple, en réponse à la suppression immunitaire), ou si les marqueurs miRNA de exosomes peuvent détecter et différencier d'autres phénotypes de sarcoïdose (par exemple, Neurosarcoidosis),«