MALADIE RARE
LA SARCOÏDOSE
LA VOIX DES RARES
ASSOCIATION NATIONALE,
EUROPEENNE, INTERNATIONALE
L'histoire de la Sarcoïdose
Elle a d'abord été décrite en 1876 par le Dr Jonathan Hutchinson, un dermatologue, comme une maladie causant rouge, une éruption cutanée élevée sur le visage, les bras et les mains.
En 1888, le Lupus Pernio le terme a été inventé parle Dr Ernest Besnier, un dermatologue.
En 1892, l'histologie de Lupus, Pernio a été définie.
En 1902, l'implication de l'os a d'abord été décrite par un groupe de trois médecins.
Entre 1909 et 1910, des uvéites liées à la sarcoïdose ont été décrites, et plus tard en 1915, elle a été marquée par le Dr Schaumann comme une maladie systémique.
Cette même année L'atteinte pulmonaire a également été décrite, en 1937. La fièvre uveoparotid a été abordée en 1941 sachant que le syndrome de Löfgren a d'abord été mis en avant.
En 1958, a été nommée la première conférence internationale sur la sarcoïdose à Londres puis la première conférence de sarcoïdose a eu lieu aux Etats- Unis, à Washington, District off Columbia, l'année 1961.
On dit aussi - maladie Besnier - Boeck - Schaumann . maladie (BBS)
Etymologie
Le mot « sarcoïdose » vient du grec sarco signifiant « chaise », le suffixe- (e) ido signifiant « ressemble », et-sis, suffixe courant en grec signifiant « condition ».Par conséquent, le mot entier peut être traduit par quelque chose comme « une condition qui ressemble à la chair ».
Il en va de tout le mot « une condition qui ressemble à de la viande crue ».
Les premiers cas de sarcoïdose, qui a été reconnu comme une nouvelle entité pathologique, la Scandinavie, apparaissent à la fin du 19ème siècle exposé des nodules cutanés de sarcomes cutanés, d'où le nom initialement.
Qu'est ce que la sarcoidose ?
La sarcoïdose appelée aussi maladie de Besnier- Boeck-Schaumann ou lymphogranulomatose est une maladie rare, orpheline, prédisposition génétique, auto-immun, la sarcoïdose est une maladie inflammatoire non contagieuse qui semble être provoquée par une réaction de l'organisme cherchant à se défendre contre un agent agresseur (antigène) qui, jusqu’à maintenant, demeure inconnu.
C’est une maladie rare caractérisée par le développement dans l’organisme de petits nodules de tissu conjonctif d’origine inflammatoire appelés granulomes, qui peuvent gêner le fonctionnement des organes lésés et provoquer des douleurs. Poumons, peau, muscles, articulations, os, yeux, foie, rate,reins, cœur et système nerveux, moelle osseuse, moelle épinière etc.. peuvent être touchés, souvent simultanément.
Dans plus de 90 % des cas, les poumons sont affectés, provoquant un essoufflement et une toux. Si la maladie évolue de manière prolongée durant des années, une fibrose progressive du tissu pulmonaire peut entraîner des dommages irréversibles.